Save the Children ci illustra il modo in cui riesce ad intervenire in tutte quelle situazioni di emergenza dove la mancanza di infrastrutture rende difficile l’intervento di base. “Le Brigate Mobili, i Centri Mobili per Bambini e le Unità di Salute in Emergenza sono solo alcuni esempi che ci permettono di raggiungere fino all’ultimo bambino” Di seguito ecco come la Onlus descrive sulla sua pagina news tre possibili scenari e le soluzioni mobili che possono essere messe in atto: - Nelle situazioni di emergenza le tempistiche d’intervento sono fondamentali. Qui le Unità di Salute in Emergenza possono fare la differenza. Queste unità sono formate da team specializzati di medici, infermieri, ing
L’articolo riportato sulla pagina news – sezione Ricerca – di Fondazione Telethon questa settimana ci racconta dei progressi raggiunti dalla terapia genica per i pazienti affetti da mucopolisaccaridosi di tipo VI. Per la prima volta al mondo, un paziente con mps VI ha ricevuto un farmaco di terapia genica. Ed è accaduto a Napoli, al Dipartimento di Pediatria del Policlinico Federico II: nello specifico la sperimentazione nasce dalla stretta collaborazione tra il DAI di Pediatria e l’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem). Di seguito stralci dell’articolo dove viene altresì spiegato cosa sia la mps VI e i meccanismi che definiscono la terapia genica in questione: Cos’è la mucopolisa
Ancora una volta Save the Children richiama la nostra attenzione sullo Yemen. L’appello che la Onlus rivolge alla comunità internazionale è quello che il porto di Hudaydah rimanga aperto costantemente per permettere l’accesso di cibo e carburante in Yemen dove 8 milioni di persone rischiano di morire di fame. Nel Paese sono 21 milioni le persone che hanno urgente bisogno di aiuto umanitario e protezione - e di questi 11 milioni sono bambini. Ma i bambini non soffrono solo la fame ma vivono nella costante paura di un attacco aereo: ed è quello che accaduto ad Aws che a due anni ha conosciuto tutti gli orrori della guerra. Questa la sua storia: “Aws viveva con i suoi genitori ad Attan, un quar
L’articolo riportato sulla pagina news – sezione Ricerca – di Fondazione Telethon ci introduce nella realtà dei centri NEMO che la Fondazione stessa descrive con le parole che seguono: «Traducendo in italiano due parole inglesi, cure e care, si ottiene un risultato uguale solo in apparenza: cura. Perché il senso del primo vocabolo è il complesso dei mezzi terapeutici e delle prescrizioni mediche che hanno il fine di guarire una malattia. Quello del secondo, invece, l’interessamento solerte e premuroso per una persona; il riguardo, l’attenzione, l’assistenza verso qualcuno. Fondendo insieme questi concetti si arriva al senso del Centro clinico Nemo. Un progetto voluto e realizzato dalla Fonda
La leucodistrofia metacromatica è una malattia genetica rara, che impatta progressivamente sul sistema neurovegetativo. Fondazione Telethon ci avvicina a questa realtà attraverso il racconto di papà Leslie e dei suoi due piccoli Cathal e Ciaran, una storia fatta di dolore, coraggio e speranza.
Save the Children ci ricorda che in Yemen l’escalation di tre anni di conflitto internazionale ha già condotto alla morte migliaia di bambini a causa della violenza, della fame e delle patologie, molte volte prevenibili, come il colera. Dal Marzo 2015 la situazione in Yemen, il Paese più povero del Medio Oriente, si è ulteriormente deteriorata, fino a divenire un incubo a occhi aperti in cui i bambini muoiono di fame ogni giorno e sono bombardati a casa e a scuola. Queste le stime: 4,5 milioni i minori e le donne incinte o in allattamento affetti da malnutrizione acuta, mentre 462.000 i bambini che soffrono di malnutrizione acuta grave e 63 i nati vivi ogni 1000 che muoiono prima del quinto
Dare un nome a ogni malattia è uno degli obiettivi che si prefigge Fondazione Telethon. Si stima che 3 malati su 10 rimangano senza diagnosi, ma, grazie agli avanzamenti delle tecniche di sequenziamento del DNA, oggi molti pazienti hanno una speranza in più. Il video, di cui di seguito trovate il link, ci spiega con grande chiarezza cosa sia il sequenziamento del DNA, come venga effettuato il test e soprattutto sottolinea l’importanza della condivisione dei risultati ottenuti con l’intera comunità scientifica internazionale, sempre al fine di riuscire a formulare una diagnosi. Fondazione Telethon ha dato infatti l’avvio a tanti Progetti di Ricerca perché “raro” non significhi più ISOLATO.
Il flusso di Rifugiati dal Myanmar, dopo oltre 4 mesi dallo scoppio della crisi, si è ridotto ma non si arresta: la media degli arrivi è sicuramente in riduzione: da 745 persone al giorno nel mese di novembre alle attuali 100 al giorno. UNHCR ha condotto diverse interviste ai Rifugiati nei campi di Kutupalong, Nayapara e Kerontoli/Chakmarkul al fine di identificare i bisogni e le preoccupazioni più importanti e trovare possibili soluzioni. Sulla base dei risultati della valutazione saranno orientati gli interventi del 2018. I Rifugiati intervistati hanno espresso molte preoccupazioni, tra cui il fatto di non sentirsi sicuri di notte, data la precarietà dei rifugi e la mancanza di illumina
Save the Children constata come la situazione per i bambini Rohingya, costretti nei campi profughi del Bahgladesh, si faccia sempre più difficile: nel nuovo anno, secondo le stime, saranno infatti 48.000 i bimbi che cominceranno così la loro vita. In campi per rifugiati e insediamenti informali dove le famiglie vivono in tende instabili, fatte di plastica e bambù, del tutto dipendenti dagli aiuti umanitari. Questo quanto riportato sulla pagina news della Onlus: Solo pochissimi di questi bambini avranno la possibilità di venire al mondo all’interno di strutture sanitarie, mentre la maggior parte sin dal primo giorno di vita sarà a forte rischio di ammalarsi, soffrire la malnutrizione e morire
