GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE
Domani, mercoledì 28 febbraio, ricorre la giornata mondiale delle malattie rare. L’hashtag della giornata è #ShowYourRare. "Questa è una...
Il Centro Clinico NeMO Sud raddoppia i posti letto
L’articolo riportato sulla pagina news di Fondazione Telethon questa Settimana ci racconta dei nuovi spazi ora a disposizione nel Centro...
Mucopolisaccaridosi di tipo VI: iniziata la sperimentazione - la storia di Raffaele
L’articolo riportato sulla pagina news – sezione Ricerca – di Fondazione Telethon questa settimana ci racconta dei progressi raggiunti...
CENTRI NEMO: UN PROGETTO DEDICATO AI PAZIENTI NEUROMUSCOLARI
L’articolo riportato sulla pagina news – sezione Ricerca – di Fondazione Telethon ci introduce nella realtà dei centri NEMO che la...
Cathal e Ciaran: la speranza di poter guarire dalla leucodistrofia metacromatica.
La leucodistrofia metacromatica è una malattia genetica rara, che impatta progressivamente sul sistema neurovegetativo. Fondazione...
L'importanza della diagnosi.
Dare un nome a ogni malattia è uno degli obiettivi che si prefigge Fondazione Telethon. Si stima che 3 malati su 10 rimangano senza...
Editing genetico: nuova frontiera per la cura
Fondazione Telethon cerca di far chiarezza sull’EDITING GENETICO, complessi meccanismi biomolecolari che permettono la correzione di...
